Маркировка лекарств: ЦРПТ приступил к установке регистраторов эмиссии для фармотрасли

Проанализировав поступающие от фармпроизводителей заявки, в ЦРПТ отметили, что у компаний большим спросом пользуются не стационарные, а удаленные регистраторы. 

Среди плюсов удаленных регистраторов в Центре развития перспективных технологий назвали следующие: отсутствие необходимости обеспечения соответствующей инфраструктуры, ускоренный процесс получения доступа, быстрое удаленное устранение неполадок. Более того — после завершения пилотного проекта доступ к установленным регистраторам сохранится, а дополнительная перенастройка не потребуется.

Справка CF

Эксперимент по добровольной маркировке лекарственных препаратов начался в России 1 февраля 2017 года. Согласно закону об обращении лекарственных средств, маркировка всех лекарств станет обязательной с 1 января 2020 года, для лекарств категории 7ВЗН проект стартует 1 июля 2019 года.

Регистратор эмиссии — криптографическое программно-аппаратное средство, необходимое для получения по зашифрованным каналам цифровых кодов и передачи в систему Честный ЗНАК информации об их нанесении на каждую упаковку лекарств. Регистраторы эмиссии представляются производителям за счет оператора системы — Центра развития перспективных технологий. 

В соответствии с правительственным постановлением от 14 декабря 2018 года № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» производитель может самостоятельно выбрать, какое будет использовать оборудование: размещенное в центре обработки данных оператора системы маркировки или стационарное, установленное на предприятии.