Правительство определило особенности госзакупок медизделий одноразового использования из ПВХ-пластиков

Постановлением № 968 от 14 августа 2017 года в перечень медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, включены медизделия одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков. В отношении данного вида продукции, изготовляемого за рубежом, ограничивается допуск к госзакупкам — до тех пор, пока в России не появятся конкурентоспособные производства.

Правила отбора организаций, допущенных до госзакупок медицинских изделий одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков, утверждены постановлением правительства РФ от 14 августа 2017 г. № 967. В них прописаны критерии и контрольные показатели графика реализации проекта локализации.

К таким критериям, в частности, относятся:

наличие прав на техническую документацию на срок не менее 10 лет,

достижение к 1 ноября 2023 года 75% размера фиксированной процентной доли стоимости российских материалов, из которых произведены медицинские изделия, и добавленной стоимости в цене конечной продукции в стоимости медицинских изделий,

достижение к 1 января 2025 года доли экспорта продукции в размере не менее 30%,

использование технологий и сырья, разработанных в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на оды.