ТК ЕАЭС вступит в силу с Нового года, документы по лекарствам и медицинским изделиям - с 6 мая

28 апреля состоялся Совет Евразийской экономической комиссии, в котором приняли участие вице-премьеры правительств государств-членов Евразийского экономического союза.

О проекте Договора о пенсионном обеспечении трудящихся стран ЕАЭС

«Принятие этого документа в 2017 году является одним из приоритетов деятельности Евразийской экономической комиссии. Тем самым мы формируем для всех граждан стран Союза еще один фактор уверенности в своем будущем. Создание понятной системы начисления пенсий будет стимулировать трудоспособное население к разумной географической мобильности, а также позволит бизнес-сообществу эффективнее использовать инвестиционные ресурсы, реализовывать программы привлечения и развития персонала», — уверен председатель Совета ЕЭК, вице-премьер правительства Кыргызской Республики Олег Панкратов.

По итогам дискуссии принято решение о продолжении работы по формированию правил и норм, обеспечивающих начисление пенсий, а также порядок экспорта пенсионных обязательств и учет стажа работы в другом государстве-члене Евразийского экономического союза.

Как подчеркнули в пресс-службе ЕЭК, особое внимание будет уделено вопросу определения величины индивидуального пенсионного коэффициента, который будет применяться при расчете размера пенсии.

Еврочиновники выявили в странах ЕАЭС ряд барьеров

• В Беларуссии в дополнение к требованиям техрегламентов ЕАЭС была введена не предусмотренная Договором о Союзе процедура санитарно-гигиенической экспертизы. 

Ее проведение обязательно для пищевых продуктов, товаров для детей, парфюмерно-косметических средств, средств гигиены полости рта, строительного сырья и материалов, бытовой техники, автомобильных компонентов.

• В Казахстане выявлено несоответствие праву ЕАЭС процедуры закупки за счет бюджетных средств лекарств, вакцин и других иммунобиологических препаратов в рамках программы гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

При подобных закупках предоставляются преференциальные условия участия в конкурсных процедурах национальным поставщикам. Представители Казахстана взяли на себя обязательства по ликвидации этого барьера к 1 июля 2017 года.

• Отсутствие единых правил взимания обеспечительного платежа при реализации алкогольной продукции. 

«Обеспечительный платеж применяется во всех странах-участницах, за исключением Армении. При этом в России для иностранных поставщиков он выше, чем для отечественных, в Беларуси и Казахстане взимается только с иностранных продавцов, в Кыргызстане — только с поставщиков из стран ЕАЭС, что создает дискриминационные условия для экспортеров».

По результатам обсуждения будет продолжена работа по устранению выявленных трех препятствий.

О синхронизации процедур ратификации Таможенного кодекса Евразийского экономического союза

Благодаря данному решению ТК ЕАЭС может вступить в силу 1 января 2018 года.

Одновременно с Кодексом начнут действовать первоочередные решения ЕЭК по двадцати пяти вопросам, отнесенным на наднациональный уровень. Они касаются регулирования деятельности уполномоченных экономических операторов, правил перемещения товаров физическими лицами и т.д.

Об общих рынках лекарств и медизделий

Министр Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков проинформировал участников состоявшейся в Астане международной научно-практической конференции «Развитие оценки технологий здравоохранения в ЕАЭС» о том, что 26 апреля вступили в силу шесть решений Коллегии ЕЭК, утвердивших Номенклатуру лекарственных форм, Правила ведения номенклатуры медицинских изделий, Правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту, Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.

6 мая 2017 года вступят в силу основные нормативные акты ЕАЭС, обеспечивающие функционирование в Союзе общих рынков лекарств и медизделий — 28 решений Совета ЕЭК, касающиеся правил регистрации, надлежащих практик (GxP), требований к инструкции и маркировке, правил проведения исследований биологических лекарственных средств.

Корешков также осветил ключевые вопросы введения так называемой процедуры «регистрации на условиях» — с установлением пострегистрационных мер, в случае невыполнения которых регистрационное удостоверение лекарственного препарата аннулируется. К таким условиям относятся требования о включении в систему управления рисками определенных мер для обеспечения безопасного применения лекарства, проведение пострегистрационных исследований его безопасности, установление дополнительных требований к регистрации и подаче сообщений о подозреваемых нежелательных реакциях и ряд других.

«Установленные условия и сроки их выполнения указываются в регистрационном удостоверении, едином реестре зарегистрированных лекарств и инструкции лекарственного препарата. Указанная процедура вводится, чтобы пациенты смогли быстрее получить доступ к инновационным лекарствам, впервые выводимым на рынки государств ЕАЭС», — пояснили в пресс-службе ЕЭК.