Минпромторг предлагает продлить эксперимент по маркировке лекарств до 31 декабря 2019 года
Фото: сайт Госдумы
С 1 января 2020 года в обязательном режиме будет маркироваться внешняя упаковка (для покупателей) и первичная упаковка (для медицинского применения)
Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли РФ Виктор Евтухов в рамках парламентских слушаний, посвященных проблемам правоприменительной практики внедрения системы мониторинга движения лекарств.
С 1 февраля 2017 года проект реализуется в России в экспериментальном режиме. Окончание пилота намечено на 31 декабря 2018 года. Согласно принятому Госдумой закону с 1 января 2020 года производители лекарственных средств будут обязаны маркировать упаковки препаратов — наносить на них специальные средства идентификации.
Как отметил в ходе парламентских слушаний заместитель министра промышленности и торговли РФ Виктор Евтухов, Минпромторг выступает за продление экспериментального периода до 31 декабря 2019 года.
«Продление на год позволит понять, что все готовы к реализации проекта».
Как отметил заместитель руководителя Федеральной налоговой службы Андрей Батуркин, к системе мониторинга движения лекарственных препаратов в добровольном порядке присоединились уже 7726 участников рынка. При этом порядка 11 млн упаковок промаркировано. По его словам, проблем в реализации «пилота» нет.
Однако, несмотря на активное обсуждение закона, по словам члена думского комитета по охране здоровья Александра Петрова, после принятия остался ряд вопросов о его реализации. В частности, что делать с препаратами, которые были произведены до начала действия документа.
«Маркировка лекарств затрагивает интересы каждого жителя России. Этот инструмент поможет исключить продажу фальшивых лекарств. Но необходимы и радикальные меры — нужно закрывать аптеки, где продаются поддельные лекарства».
Также Жириновский считает необходимым запретить рекламу лекарств. А первый заместитель председателя думского комитета по охране здоровья Федот Тумусов перечислил опасения представителей отрасли и общественности, которые возникли в связи с перспективой внедрения обязательной маркировки: есть мнение о возможном исчезновении лекарственных средств стоимостью ниже 100 рублей, а также о появлении поддельных приложений для идентификации препаратов.
Заместитель руководителя фракции «Справедливая Россия» уточнил, что такие проблемы можно решить. В частности, вопрос с приложениями можно устранить с помощью технологии блокчейн.
Источник: CustomsForum.ru
ТАКЖЕ ПО ТЕМЕ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ БИЗНЕСА
Добавьте новости ВЭД на свой сайт. Получайте новости автоматически
Оплачивайте таможенные платежи удаленно в процессе подачи электронной декларации.
Лизинг оборудования, автортранспорта, спецтехники, медоборудования
СЕЙЧАС ОБСУЖДАЮТ
- ФТС России «PRO Маркировку»: особенности процедуры и основные ошибки участников ВЭД
- Ликбез от ФТС: таможенные органы сами продлят срок временного ввоза авто
- Кейс: варианты решения проблем при корректировке таможенной стоимости
- Ввоз и вывоз ценностей
- Декларация денег
«КВТ Сервис»